셀리드 BVAC-C, 2025년 미국부인종양학회서 Durvalumab과 임상시험 중간결과 발표

[메디컬프라임 윤준혁 기자]  백신 개발 전문기업 셀리드가 ‘BVAC-C’와 면역관문억제제Durvalumab (아스트라제네카)의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT, 연구책임자 삼성서울병원 김병기 교수)의 중간결과 업데이트 내용을 미국부인종양학회(SGO)에서 삼성서울병원 최철훈 교수가 구두로 발표했다.

셀리드의 BVAC-C와 면역관문억제제Durvalumab (아스트라제네카)의 병용투여 연구자주도 임상시험은 일차 표준항암치료에 실패한 HPV type 16 또는 18에 양성인 자궁경부암 환자 33명을 대상으로 삼성서울병원을 비롯한 서울대병원, 세브란스병원, 분당서울대병원, 국립암센터, 서울아산병원에서 수행했다.

발표에 따르면 30명의 평가 대상자의 객관적 반응률(ORR)은 약 37.9%, 질병조절률(DCR)은 62.1%(완전 관해: 17.2%, 부분 관해: 20.7%, 안정 병변: 24.1%)이었으며, 무치료 간격(TFI)이 6개월 이상인 환자들의 ORR은 52.9%로 더 나은 결과를 보였다. 중앙 무진행 생존기간(PFS)는 8.7개월이었으며, 6개월 PFS 비율은 51.7%다.

최철훈 삼성서울병원 교수는 “이번 연구결과는 재발성/전이성 자궁경부암에서 항종양 면역 반응을 향상시킬 수 있는 잠재력을 보였으며, 이러한 전략은 반응률과 질병 조절을 개선해 환자들에게 새로운 치료 접근 방식을 제공할 수 있음을 시사한다”며 ,

“무치료 간격이 긴 환자들과 편평세포암을 가진 환자들이 더 나은 결과를 보였고, 이러한 요인들이 향후 연구 설계에서 고려돼야 한다”고 말했다.

메디컬프라임 / 윤준혁 기자 medicalprime77@gmail.com