[메디컬프라임 윤준혁 기자] 신약 기업 큐리언트가 론자(Lonza, SWX: LONN)의 자회사이자 임상 단계 ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 기업인 시나픽스(Synaffix B.V.)와 이중 페이로드 ADC 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했다.
이중 페이로드 ADC는 작용 기전이 다른 두 개의 페이로드를 표적 암세포에 전달해, 치료 효능을 높이고 페이로드 내성을 완화하는 것을 목표 디자인됐다. 이러한 치료법은 특히 난치성 암 환자에서 건강한 조직에 대한 독성은 최소화하면서, 기존 치료 범위를 높일 수 있는 잠재력을 가진다.
이번 협력은 큐리언트의 CDK7 저해제와 시나픽스의 엑사테칸 기반 기술로 구성된 이중 페이로드 ADC를 개발해 고형암 분야의 미충족 의료 수요를 해결하는 것을 목표로 한다.
계약 조건에 따라 큐리언트는 시나픽스의 부위 특이적 ADC 플랫폼 기술인 GlycoConnect®, HydraSpace® 극성 스페이서 기술, 엑사테칸 기반 링커-페이로드 기술을 활용할 수 있게 된다. 또한, 항체 접합 기술 (바이오콘쥬게이트) 분야에서 시장 선도적인 개발 역량 및 생산 전문성을 보유한 론자의 지원도 받게 된다.
이번 협력에서 론자는 시나픽스의 독점 기술 관련 요소들의 생산을 담당하며, 큐리언트는 ADC의 연구, 개발, 생산 및 상업화 전반과 자체 CDK7 저해제의 생산을 책임진다.
메디컬프라임 / 윤준혁 기자 medicalprime77@gmail.com
관련기사
- 큐리언트 아드릭세티닙, 국가신약개발사업 지원 과제 선정
- 큐리언트, 혁신신약 항암제 ‘Q901’ 국제 일반명 '모카시클립' 등재
- 식약처, 가르시니아캄보지아 추출물 이상사례 해당 제품 회수
- ‘나의건강기록’앱, 예방접종 시기 알림
- 치매치료 스타트업 레디큐어, Pre-A 투자·과제 선정 MOA
- 캘리포니아 푸룬 협회, 여성 대상 대규모 연구 착수
- 큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상 결과 발표
- 큐리언트, AACR-NCI-EORTC에서 이중 페이로드 ADC 및 신규 페이로드 플랫폼 공개
- 대웅제약, 글로벌 첫 ‘폐섬유증 신약’ 3차 IDMC서 안전성 재확인
윤준혁 기자
medicalprime77@gmail.com
